聚氨醋的水性化方法 - 根據(jù)不同制備研究方法有多種方式分類。
（1）內(nèi)乳化法和外乳化法
內(nèi)乳化，也稱為自乳化，是一種水性聚氨酯鏈段含有親水性組分的方法，從而可以在沒有乳化劑的情況下形成穩(wěn)定的乳液。
2如果分子鏈上只有少量的親水鏈段或基團不足以自乳化，或者根本沒有親水成分，只能通過加入乳化劑和外力才能得到乳液。
相比較而言，在外乳化法制備的乳液中，聚氨酯固化膜的性能受到親水性小分子乳化劑殘留的影響，而自乳化法消除了這一缺點。目前，水性聚氨酯的制備主要基于離子自乳化法。

（2）預(yù)聚體法、丙酮法、熔融狀態(tài)分散法
自乳化法制備水性聚氨酯最常用的方法是預(yù)聚體分散和丙酮。
在預(yù)聚物方法中，將親水性組分引入預(yù)聚物中，得到具有一定粘度范圍預(yù)聚物，通過在水中乳化和鏈增長制備穩(wěn)定的水性聚氨酯（水性聚氨酯-脲）。
丙酮法屬于溶液法。用有機溶劑稀釋或溶解聚氨酯(或預(yù)聚體) ，然后進行乳化。在溶劑存在下，預(yù)聚體和親水?dāng)U鏈劑發(fā)生擴鏈反應(yīng)，生成分子量較高的聚氨酯。通過加入溶劑降低聚氨酯溶液的粘度，使其易于攪拌，然后加水分散，形成乳液，再將溶劑蒸發(fā)。以丙酮為溶劑，大多數(shù)為丁酮，這種方法稱為丙酮法。該方法的優(yōu)點是: 丙酮和丁酮的佛點低，與水混溶，易于回收，整個體系均勻，操作方便，有利于在乳化前制備高分子量預(yù)聚體或聚氨酯樹脂。所得乳液的成膜性能優(yōu)于純預(yù)聚體法。但是，由于粘度的限制，預(yù)聚物的分子量不能太大，這可能影響水性聚氨酯的性能，如高粘度、難乳化、粒徑大，乳液的穩(wěn)定性差: 預(yù)聚物分子量小，然后 nco 基含量高，乳化后的使用粘結(jié)劑多，膠膜硬，缺乏柔軟性。

丙酮法和預(yù)聚體法的主要區(qū)別在于，在丙酮法中，聚氨酯風(fēng)扇先預(yù)聚成分子量較大的預(yù)聚體，由于分子量較大的預(yù)聚體粘度較高，所以必須進行稀釋以降低粘度:在預(yù)聚體法中，利潤會根據(jù)需求降低，力度最小，優(yōu)先級最高。這兩個概念是交叉的，有些乳化方法既是丙酮法又是預(yù)聚物法。

3、醛擴鏈法。在本體價值體系中反應(yīng)，熔融時間分散法又稱熔體分散法、預(yù)聚體分散甲（或氨水）（或離子交換基團）的端-NCO基團預(yù)聚體，再與生產(chǎn)尿素（聯(lián)人氯代酰胺在高溫熔形成一種聚氨酯雙縮二脲（或含離子表面基團的端脈基）低聚物，國有企業(yè)足夠的親水性，加酸的融狀態(tài)可以繼續(xù)提高反應(yīng)，繼續(xù)季銨化。聚氨酯雙縮二尿低聚物具有金經(jīng)甲基的聚氨酯雙縮水以及溶液之間形成一個均相對于溶液，再與傳統(tǒng)甲醛通過水溶液作為反應(yīng)能力進行羥甲基化，
二豚能在50~130C用水可以稀釋，形成一個穩(wěn)定提高乳液。當(dāng)降低管理體系的pH值時，能在企業(yè)分散相中通過進行直接縮聚過程反應(yīng)，形成高分子量以及聚氨酯。含離子交換基團的端NCO預(yù)聚體形成端脲基或縮二脲基聚氨酯低聚物后，則直接在熔融技術(shù)狀態(tài)發(fā)生乳化于水，再加甲醛水溶液能夠進行羥甲基化及擴鏈反應(yīng)。
用氯胺酮和氯胺酮直接擴鏈二胺的方法
在預(yù)聚物分散法中，如果采用二元伯胺水溶性擴鏈劑，由于 nco 與 wnh 反應(yīng)速度快，不易得到均勻的乳液，可采用酮亞胺法或酮亞油法解決這一問題。有限次膠氨注射法是指預(yù)強化體與被保護的二元體系(醇子體系)或帶(chilenlang 體系)混合后，經(jīng)水分散、分散過程、酶子膠、酮亞氮用一定速度剪切，釋放出的游離二元膠或肼與分散的聚合物顆粒反應(yīng)，得到的水性聚乙酸甲酯靜脈具有良好的性能。